新品速递|高效CRM197重组蛋白助力疫苗开发|细胞|抗原|免疫|球菌

CRM197 是白喉毒素（Diphtheria toxin）的一种非毒性突变体，由白喉杆菌（Corynebacterium diphtheriae）产生。与天然白喉毒素不同的是，CRM197 因将第52位氨基酸从甘氨酸（Glycine）突变为谷氨酸（Glutamate），从而失去了毒性，但仍然保留了其免疫原性和与细胞受体结合的能力。作为一种载体蛋白，CRM197能够与多糖抗原结合，增强其免疫原性，并将多糖抗原从T细胞非依赖性转化为T细胞依赖性抗原，激发更强烈的免疫反应，从而提高疫苗的免疫效果。CRM197目前已被广泛应用于多种疫苗的研发中，如用于预防脑膜炎球菌、肺炎球菌及流感嗜血杆菌感染的疫苗。其安全性高，适合儿童及成人使用，是疫苗领域中重要的载体蛋白选择。文献研究表明，CRM197 的Gly52突变为Glu52使得其活性位点环区的柔性增加，失去毒性但仍保留整体结构稳定性，从而确保了在疫苗中的广泛应用。Fig1.CRM197与天然白喉毒素（DT）在结构上的差异,由于氨基酸Gly52（G52）突变为Glu52（E52）引起的活性位点环区结构变化应用场景：疫苗开发：CRM197 作为一种载体蛋白，已被广泛用于多种细菌疫苗的研发中，特别是肺炎球菌、脑膜炎球菌和流感嗜血杆菌疫苗中。这些疫苗通过将 CRM197 与细菌多糖抗原结合，提高了免疫系统对多糖的识别，从而增强了抗体的产生。癌症免疫治疗：CRM197 也被用于癌症免疫治疗领域，例如与特定的抗原结合来引发针对肿瘤的免疫反应。同时，它能够通过与细胞表面的HB-EGF（Heparin-binding EGF-like growth factor）受体结合，阻断细胞增殖信号，从而在某些癌症治疗中展现出潜力。研究工具：在细胞生物学和免疫学研究中，CRM197 由于其特性，也被用作细胞受体识别和胞吞作用的研究工具。AntibodySystem公司推出的高纯度CRM197重组蛋白经过严格纯化，无毒性残留，适用于多种疫苗和生物制品开发，助力提升疫苗效能和癌症治疗效果。属性： 描述产品名称：Recombinant CRM197 (Nontoxic Diphtheria Toxin) (YXX05401)表达系统：E. coli形态：Lyophilized（冻干粉）纯度：>90% as determined by SDS-PAGEUniProt：P00587应用：ELISA, Immunogen, SDS-PAGE, WB, Bioactivity testing in progress注意：仅供科研使用参考文献：[1]Diphtheria toxin mutant CRM197 is an inhibitor of protein synthesis that induces cellular toxicity. Journal of Biological Chemistry. PMID: 17988701.[2]Diphtheria toxin mutant CRM197-mediated transcytosis across blood-brain barrier in vitro. Journal of Neurochemistry. PMID: 20082134.[3]Intracellular trafficking of diphtheria toxin and its mutated form, CRM197, in the endocytic pathway. Traffic. PMID: 30374472.[4]Biochemical and biological characteristics of cross-reacting material 197 CRM197, a non-toxic mutant of diphtheria toxin: use as a conjugation protein in vaccines and other potential clinical applications. Toxins. PMID: 21715186.[5]Overexpression and purification of the recombinant diphtheria toxin variant CRM197 in Escherichia coli. Protein Expression and Purification. PMID: 21889551.[6]Malito, Enrico et al. “Structural basis for lack of toxicity of the diphtheria toxin mutant CRM197.”Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Americavol. 109,14 (2012): 5229-34. doi:10.1073/pnas.1201964109